秦博士領(lǐng)銜專業(yè)團隊，深挖腫瘤免疫難題

作為團隊領(lǐng)袖的秦世欣博士，自上世紀(jì)70年代考入北京醫(yī)學(xué)院（現(xiàn)為北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部）醫(yī)療系、并一路攻取北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部醫(yī)學(xué)博士后，經(jīng)恩師北京醫(yī)學(xué)院血液病研究所所長陸道培院士推薦，被英國劍橋大學(xué)病理系及丘吉爾學(xué)院錄取在免疫學(xué)專家HermanWaldmann教授實驗室做博士研究生，并與諾貝爾獎獲得者CesarMilstein合作，研究方向為建立并使用單克隆抗體分析鑒定T細(xì)胞表面蛋白的功能以及單克隆抗體在調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)，治療自身免疫性疾病和器官移植方面的應(yīng)用。

自博士畢業(yè)后，秦博士運用單用抗和細(xì)胞移植實驗首次發(fā)現(xiàn)“抑制性”T細(xì)胞是CD4陽性而非當(dāng)時普遍認(rèn)為的CD8T細(xì)胞，為后來的調(diào)節(jié)T細(xì)胞Treg研究工作奠定了基礎(chǔ)。這項工作被引進最經(jīng)典的免疫學(xué)“圣經(jīng)”《FundamentalImmunology》。

CD8＋T細(xì)胞成關(guān)鍵，抗腫瘤免疫重點成果

經(jīng)多年的科學(xué)鉆研與積累造詣，近年，秦博士團隊順利攻克抗腫瘤免疫難題關(guān)鍵，培育出細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（CTL，通常稱為CD8＋T細(xì)胞）。作為適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分，CD8＋T細(xì)胞在免疫防御細(xì)胞內(nèi)病原體如病毒、細(xì)菌和腫瘤中發(fā)揮重要作用。

CD8＋T細(xì)胞擁有驚人的能力，能擴增和分化為細(xì)胞毒性效應(yīng)細(xì)胞，監(jiān)視體機并清除感染。CD8＋T細(xì)胞的缺失會破壞抗腫瘤免疫，增加對腫瘤生長的敏感性。其中CD8＋T細(xì)胞對于病毒的殺傷防護可通過多種機制實現(xiàn)，以達到多元化的防護作用。

抗病毒免疫作用：病毒感染后一周內(nèi)，naiveCD8＋T細(xì)胞分化為效應(yīng)細(xì)胞。病毒抗原被固有免疫細(xì)胞上的多種模式識別受體識別，從而導(dǎo)致I型干擾素生成，而I型干擾素又介導(dǎo)效應(yīng)性CD8＋T細(xì)胞反應(yīng)的發(fā)展。由巨噬細(xì)胞和DC產(chǎn)生的IL－12能激活T－bet，其介導(dǎo)細(xì)胞獲得抗病毒細(xì)胞毒性功能。TNFα、IL－15和IL－18等其他細(xì)胞因子可進一步增強CD8＋T細(xì)胞反應(yīng)。

抗腫瘤免疫作用：CD8＋T細(xì)胞被視為抗腫瘤免疫的主要驅(qū)動因素。CD8＋腫瘤浸潤性淋巴細(xì)胞（TIL）通過識別腫瘤抗原和直接殺死轉(zhuǎn)化細(xì)胞來介導(dǎo)腫瘤排斥反應(yīng)。腫瘤微環(huán)境中的效應(yīng)性CD8＋T細(xì)胞可生成IL－2、IL－12和IFNγ，提高CD8＋T細(xì)胞的細(xì)胞毒能力，導(dǎo)致靶向腫瘤細(xì)胞殺傷。腫瘤微環(huán)境中的細(xì)胞毒性CD8＋T細(xì)胞水平升高與各類癌癥的抗腫瘤作用和預(yù)后改善有關(guān)。

在腫瘤免疫領(lǐng)域獲得喜人進展后，秦世欣博士更將帶領(lǐng)團隊繼續(xù)鉆研CD8＋T細(xì)胞延展健康課題及相關(guān)免疫難題，拓展CD8＋T細(xì)胞的應(yīng)用領(lǐng)域與細(xì)分用途，為人民健康福祉做出更大貢獻。